【Ingredientes y Propiedades】
Esta cepa se inoculó con adenovirus humano tipo 5 con replicación deficiente que expresa células HEK293SF-3F6 de la glicoproteína de la envoltura del virus del Ébola Zanaire (Makona, 2014) y se obtuvo mediante amplificación, purificación y liofilización con la adición de estabilizadores apropiados. Después de la reconstitución, es un líquido transparente.
Ingrediente activo: Adenovirus humano recombinante de replicación deficiente tipo 5 que expresa la glicoproteína de la envoltura del virus del Ébola.
Excipientes: manitol, sacarosa, polisorbato 80, cloruro de magnesio, fosfato dipotásico, fosfato dibásico de potasio. Este producto no contiene conservantes.
Diluyente vacunal: agua esterilizada para inyección.
【Objetivo de vacunación】
Este producto se utiliza para la vacunación de personas de 18-60 años.
【Función y uso】
En caso de una epidemia o emergencia de Ébola, este producto es activado por el departamento administrativo de salud nacional y utilizado bajo la guía de las agencias de gestión pertinentes para la prevención y el control de enfermedades, y se utiliza para la prevención de la enfermedad por el virus del Ébola causada por el virus del Ébola. (tipo Zaire).
Forma de dosificación y especificación: inyección. 0.5 ml por frasco (frasco), cada 1 dosis humana
0.5ml, que contiene antígeno de poliovirus [tipo 15DU, tipo II.I
45DU, Tipo I 45DU.
Indicaciones: Este producto se utiliza para bebés y niños, principalmente para aquellos de 2 meses o más.
Bebés.
La vacunación con este producto puede inducir al cuerpo a producir inmunidad activa y prevenir la polio causada por poliovirus tipo I, II y III.
【 Ingredientes 】:
El ingrediente principal de este producto es el virus EV71 inactivado.
【 Características 】:
Este producto es un líquido en suspensión de color blanco lechoso, que puede estratificarse debido a la precipitación y es fácil de agitar.
【Indicaciones】:
La vacunación con este producto puede estimular al cuerpo a producir inmunidad contra EV71 y se usa para prevenir la enfermedad de manos, pies y boca causada por la infección por EV71. Sin embargo, este producto no puede prevenir la enfermedad de manos, pies y boca causada por otros enterovirus (incluido el grupo Coxsackie A tipo 16 y otros virus).
【Dosificación】:
1. Esta vacuna se recomienda para inyección intramuscular y debe agitarse bien antes de la inyección. Inyección intramuscular en el músculo deltoides de la parte superior del brazo.
2. El esquema básico de vacunación es de 2 dosis, con un intervalo de 1 mes. La dosis de cada inoculación es de 0.5ml. Aún no se ha determinado si es necesario potenciar este producto.
【Método de almacenamiento】:
Almacenar y transportar a 2-8 grados en la oscuridad.
【Ingredientes y Propiedades】
Esta cepa está hecha de la proteína estructural del virus de la hepatitis E expresada en Escherichia coli genéticamente modificada después de su purificación, renaturalización y mezcla con adyuvante de aluminio. Este producto es un líquido en suspensión de color blanco, que puede estratificarse debido a la precipitación y es fácil de agitar.
Excipientes: cloruro de sodio, hidrogenofosfato disódico, dihidrógenofosfato de potasio, cloruro de potasio, hidróxido de aluminio, timerosal, agua para inyección
【Objetivo de vacunación】
Este producto es adecuado para personas susceptibles de 16 años o más. Se recomienda para grupos clave de alto riesgo de infección por el virus de la hepatitis E, como criadores de ganado, trabajadores de catering, estudiantes u oficiales y soldados militares, mujeres en edad fértil y viajeros en áreas endémicas.
【Función y uso】
Después de la vacunación, puede estimular al cuerpo a producir inmunidad contra el virus de la hepatitis E, que se utiliza para prevenir la hepatitis E.
【Presupuesto】
{{0}}.5ml por vial. La dosis de 0,5 ml por 1 dosis humana contiene 30 ug de antígeno del virus de la hepatitis E recombinante purificado.
La meningitis meningocócica, conocida como flujo cerebral, es una meningitis purulenta aguda causada por la bacteria meningococci meningitidis (también conocida como Neisseria meningitidis). Los humanos son el reservorio natural del patógeno. El meningococo tiene 13 serogrupos distintos, de los cuales el 95% de los casos son causados por los grupos AB, C, Y y W135. En China, los serogrupos patógenos son principalmente el grupo A y el grupo C.
Después de vacunar a los niños con la vacuna de polisacáridos meningocócicos de los grupos A y C (conocida como vacuna contra el flujo cerebral del grupo A + C), el cuerpo puede producir una respuesta inmunitaria y puede prevenir la gripe cerebral de los grupos A y C al mismo tiempo.
(1) Procedimientos de inmunización y métodos de vacunación.
1. Objetivo y dosis de vacunación: 2 dosis de vacunación MPSV-A, 1 dosis cada una a los 6 meses y a los 9 meses de edad. Dos dosis de MPSV-AC y una dosis cada una para los de 3 y 6 años.
2. Vía de inoculación: inyección subcutánea.
3. Dosis de inoculación: 0.5ml.
(2) Otros asuntos
1. El intervalo entre dos dosis de MPSV-A no es inferior a 3 meses.
2. La primera dosis de MPSV-AC y la segunda dosis de MPSV-A, con un intervalo no menor de 12 meses.
3. El intervalo entre dos dosis de MPSV-AC no debe ser inferior a 3 años y se debe evitar la vacunación repetida dentro de los 3 años.
4. Cuando se realice una vacunación de emergencia contra la epidemia de encefalopatía, se deberá seleccionar el tipo correspondiente de vacuna contra la encefalitis de acuerdo con la microflora y las características epidemiológicas que causan la epidemia.
5. Para los niños menores de 24 meses, si han recibido las dosis prescritas según las instrucciones de la vacuna conjugada, se puede considerar que han completado la dosis de vacunación MPSV-A.
6. Si un niño ha sido vacunado con los componentes de la vacuna contra la gripe cerebral del grupo A y del grupo C a la edad de 3 y 6 años, se podrá considerar que ha completado la dosis correspondiente de vacunación MPSV-AC.
(3) El principio de replantación
Para los niños en edad escolar nacidos después de la inclusión de la vacuna contra la encefalitis en el programa de vacunación, si no han recibido la vacuna contra la encefalitis o no han completado las dosis prescritas, se seleccionará el tipo de vacuna contra la encefalitis de acuerdo con la edad en el momento de la vacunación. ponerse al día:
1. Los niños menores de 24 meses deben recibir dosis de MPSV-A. Los niños mayores o iguales a 24 meses de edad que ya no estén vacunados o vacunados con MPSV-A aún deberán completar dos dosis de MPSV-AC.
2. Los niños mayores o iguales a 24 meses de edad que no hayan sido vacunados con MPSV-A pueden ser vacunados con MPSV-AC lo antes posible antes de los 3 años; Si ya recibió 1 dosis de MPSV-A, debe recibir MPSV-AC en un intervalo de no menos de 3 dosis lo antes posible. 3. El intervalo entre las dosis de revacunación se aplicará con referencia a los requisitos de otras materias de esta vacuna.