Nombre del producto: Inyección de insulina humana 【Ingredientes】 Los ingredientes principales y los nombres químicos de este producto son: Ingrediente activo de insulina humana neutral: insulina humana. 1 iu (unidad internacional) es equivalente a 0. 0 35 mg de insulina humana anhidra. Peso molecular: C257H383N65O77S6 Excipientes: cloruro de zinc, glicerina, M-Cresol, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección. Este producto utiliza M-Cresol como agente antibacteriano, y 0.30 g de M-Cresol se agregan a cada 10 ml de este producto. 【Propiedades】 Este producto es un líquido transparente incoloro. 【Indicaciones】 Se utiliza para el tratamiento de la diabetes.
【Almacenamiento】 Este producto debe refrigerarse en el refrigerador a 2 grados ~ 8 grados antes de abrir y usar (no lo coloque en o cerca del congelador o elemento de refrigeración). Después de comenzar a usar, se puede almacenar a temperatura ambiente (no más de 30 grados) durante 6 semanas. No se congele. Después de abrirse o cuando se lleve para su uso posterior: no refrigere: no almacene en un entorno superior a 30 grados. Este producto debe colocarse en la caja y almacenarse lejos de la luz. Evite el calor excesivo y la exposición al sol. [Especificación] 300iu\/3ml\/pieza (recarga) 【Especificaciones de embalaje】 La recarga está hecha de vidrio tipo 1, incluido el pistón de goma bromobutil y la película de goma bromobutil\/poliisopreno. 1 palo\/caja. Instrucciones de uso y manejo: ya no se pueden usar formulaciones de insulina que se han congelado. Si la solución de insulina no es transparente e incolora, ya no se puede usar. Este producto no puede usarse para la terapia de infusión de insulina subcutánea continua con bombas de insulina. [Fecha de vencimiento] 30 meses
Inyector de lápiz de dosis ajustable
① Compatible con los cartuchos de 3ML que se ajustan al estándar ISO 11608-3, y adecuado para las agujas de la pluma de inyección de un solo uso que se ajustan al estándar ISO 11608-2. ②La dosis se puede ajustar de 0 a 450iu, con una dosis paso a paso de 12.5iu, y la precisión de la dosis cumple con el estándar internacional ISO 11608-1. ③Ultra-large-large, con buena legibilidad, adecuada para pacientes con discapacidad visual. ④ La configuración de la dosis y la operación de corrección es simple, y la operabilidad del paciente es buena.