Droga clínica china

• Nombre de la droga: inyección de aniracetam
• Indicaciones: dolor leve a moderado después de la cirugía abdominal
• Especificación: Disponible el 13 de mayo de 2025

• Nombre del medicamento: palonosetrón deFlorapitante para la inyección
• Indicaciones: Vómitos y vómitos agudos y retrasados ​​inducidos por quimioterapia emetogénica .
• Especificación: a partir de junio de 2025, el palonosetrón fosforapitante para la inyección ha entrado en la etapa de aprobación de marketing y se espera que se apruebe en la segunda mitad de 2025

• Nombre de la droga: Softgels de deuterio enzalutamida
• Indicaciones: cáncer de próstata resistente a la denervación metastásica
• Especificación: Disponible el 29 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: cápsulas de citrato de Vovicelli
• Indicaciones: linfoma
• Especificación: recién lanzado el 29 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: tabletas de citrato de Golestiramina
• Indicaciones: carcinoma de células no pequeñas
• Especificación: Disponible el 22 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: tabletas ruvomitinib
• Indicaciones: neurofibroma plexiforme
• Especificación: Disponible el 29 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: tabletas Piroxicilli
• Indicaciones: linfoma
• Especificación: Aprobado para el marketing el 15 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: zenidatumumab para inyección
• Indicaciones: cáncer de tracto biliar
• Especificación: 29 de mayo de 2025, y en noviembre de 2024, Zelnidatumumumab fue aprobado por la U . S . Administración de alimentos y medicamentos (FDA) para esta indicación .

• Nombre de la droga: Agrastina Alfa para inyección
• Indicaciones: neutropenia inducida por quimioterapia
• Especificación: Aprobado para el marketing por la Administración Estatal de Medicamentos el 29 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: inyección de hormona de crecimiento de Epex
• Indicaciones: retraso del crecimiento debido a la deficiencia de la hormona del crecimiento
• Especificación: 29 de mayo de 2025 aprobado formalmente por la Administración Estatal de Medicamentos al mercado

• Nombre del medicamento: tabletas de metformina regliflozinⅰⅱ
• Indicaciones: ideal para usar con dieta y ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 .
• Especificación: Disponible el 22 de mayo de 2025

• Nombre del medicamento: tabletas de calcio Sacubitril Alisatan
• Indicaciones: hipertensión esencial leve a moderada
• Especificación: 27 de mayo de 2025, aprobado oficialmente para marketing

• Nombre de la droga: velarase beta para inyección
• Indicaciones: (Enfermedad de Gaucher tipo 1), trata la enfermedad de Gaucher tipo 1 para mejorar los síntomas como la anemia, la trombocitopenia, la hepatosplenomegalia y las lesiones óseas .
• Especificación: Aprobado para el marketing por la Administración Estatal de Medicamentos el 15 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: tabletas onladevir
• Indicaciones: Influenza A (H1N1)
• Especificación: el 20 de mayo de 2025, las tabletas de Onladivir han sido aprobadas para el marketing por la SFDA

• Nombre de la droga: tetracixis para inyección
• Indicaciones: Utilizado en el tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES), puede ayudar a controlar la actividad de la enfermedad y mejorar los síntomas asociados .
• Especificación: Disponible el 27 de mayo de 2025

• Nombre de la droga: inyección de behmosubimab
• Indicaciones: Carcinoma de células renales
• Especificación: Listado el 9 de mayo de 2024

• Nombre de la droga: tabletas de lobutinib
• Indicaciones: linfoma de células troclear
• Especificación: se espera la aprobación para el marketing en el tercer trimestre (julio a septiembre) de 2025 bajo el nombre comercial tentativo "foxtin" .

• Nombre de la droga: rucosatuzumab para inyección
• Indicaciones: linfoma
• Especificación: 200 mg disponible el 4 de marzo de 2025

• Nombre de la droga: inyección orense de Sureshky
• Indicaciones: adenocarcinoma avanzado de engrosamiento gástrico/esofagogástrico
• Especificación: aún no en la lista

• Nombre del medicamento: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 para inyección
• Indicaciones: sangrado a pedido en pacientes adultos con hemofilia A o B
• Especificación: El medicamento se incluyó oficialmente en el proceso de revisión de prioridad el 5 de junio de 2025, de acuerdo con la última información pública de la Administración Nacional de Medicamentos (NMPA) .

• Nombre del fármaco: Anticuerpo monoclonal humanizado recombinante inyección MIL62 MIL62
• Indicaciones: trastornos del espectro de mielitis del nervio óptico
• Especificación: la nueva aplicación de marketing de drogas (NDA) del medicamento para la neuromielitis óptica óptica de los trastornos del espectro (NMOSD) fue aceptada por la Administración Nacional de Drogas (NMPA) en mayo de 2025 (aceptación no . CXSS2500054) y se colocó en el proceso de revisión de la prioridad el 3 de junio, 2025 . 14 de acuerdo con la revisión de la revisión de la prioridad de acuerdo con la revisión de la revisión de la prioridad de acuerdo con la revisión de la revisión de la prioridad de acuerdo con la revisión de la revisión de la prioridad. se acortará desde los 200 días hábiles habituales hasta las reglas de revisión de prioridad, el plazo de revisión se acortará desde los 200 días hábiles habituales hasta 130 días hábiles (aproximadamente 5 meses). Si la aprobación va bien, se espera que sea aprobada para el marketing a fines de 2025 hasta temprano 2026.

• Nombre del medicamento: Absk -011 Cápsulas
• Indicaciones: Carcinoma hepatocelular avanzado
• Especificación: El 26 de mayo de 2025, Absk -011 recibió la designación de terapia innovadora del Centro para la Evaluación de Drogas (CDE) de la Administración Estatal de Drogas para FGF 19- Sobreexpresión de carcinoma hepatocelular avanzado (HCC). (mtkis) .825 Esta designación típicamente significa que un medicamento demuestra una ventaja significativa en los datos clínicos . en los datos clínicos, potencialmente acelerar el proceso de revisión posterior . actualmente, su estudio clínico de fase III (absque Centros como el Hospital Tianyinshan en Nanjing .162122 Se espera que la segunda mitad de 2026. si la prueba de fase III progresa sin problemas, se espera que el NDA pueda presentarse en la segunda mitad de 2026, y combinada con el proceso de revisión de prioridad (días hábiles regulares), se espera que se apruebe para el marketing en la primera mitad de 2027.

• Nombre de la droga: XNW5004 tableta
• Indicaciones: linfoma folicular recurrente o refractario
• Especificación: XNW5004 ha recibido dos designaciones de terapia de avance del Centro de Evaluación de Drogas de la Administración de Medicamentos del Estado (CDE): septiembre de 2024 para linfoma de células T periférico recurrente o refractaria (PTCL), 115 y mayo 2025 para el linfoma follicular o refractary (EZH2 Wild-Type) {{7.214 Demuestra una ventaja significativa en los datos clínicos y puede acelerar el proceso de revisión posterior . Esta elegibilidad generalmente significa que el fármaco ha demostrado fortalezas significativas en los datos clínicos, lo que puede acelerar el proceso de revisión posterior al proceso de revisión posterior, con un punto final de fase II, su punto final de fase II (CTR20244006) en el PTCL en el punto de revisión posterior, con un plan de tasa de 60 pacientes, y un punto final de 60 pacientes. (ORR) .6 si los datos de la fase II son positivos, se espera que se inicie una prueba fundamental de fase III en 2026, que, en combinación con el proceso de revisión priorizado (rutinariamente 130 días hábiles), podría conducir a la aprobación de marketing en la primera mitad de 2028.

• Nombre del medicamento: XNW28012 XNW28012 para inyección
• Indicaciones: Cáncer de pulmón escaso de células escamosas localmente avanzadas o metastásicas
• Especificación: se espera que esté disponible en 2028

• Nombre de la droga: behmosubaisumab
• Indications:It is used to treat specific types of cancer (e.g., uroepithelial cancer, etc.) by blocking the binding of PD-L1 to PD-1, releasing the suppression of the immune system by the tumor cells, and activating the killing effect of the immune cells on the tumor cells to control the progression of el tumor .
• Especificación: Aprobado para el marketing el 9 de mayo de 2024, la primera indicación para la cual se aprobó el medicamento fue para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) en combinación con cápsulas de clorhidrato de amlotinib, carboplatino y etoposido

• Nombre de la droga: cápsulas de fumarato de anektinib
• Indicaciones: al inhibir la actividad de las quinasas relacionadas y bloquear la transducción de la señal de las células tumorales, se puede inhibir la proliferación de células tumorales, que se usa para tratar el cáncer de pulmón no pequeña y positivo de las células y otras enfermedades para controlar la progresión de la enfermedad .}
• Especificación: el 30 de abril de 2024, fue aprobado para el marketing por la Administración Estatal de Medicamentos (NMPA) . El medicamento es un medicamento innovador de clase 1 desarrollado independientemente por Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group bajo el nombre comercial de Ambanil, con el código R&D TQ - B3101, y se indica a los pacientes adultos con ROS {1-}} Cáncer de pulmón de células no pequeñas .

• Nombre de la droga: cápsulas de citrato de Envonalkib
• Indicaciones: Este producto como un solo agente está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) de células no pequeñas y positivas para un inhibidor de la linfoma mesenquimatosa (ALK) que no han sido tratados con un inhibidor de la linfoma mesenquimatosa (ALK)
• Especificación: Cápsulas de citrato de Efavirenz aprobadas para el marketing el 17 de junio de 2024

• Nombre de la droga: inyección pertuzumab
• Indicaciones: La inyección pertuzumab es un anticuerpo monoclonal dirigido a HER2, y su eficacia principal es: en combinación con trastuzumab, etc. ., se puede usar para el tratamiento de su 2-} cáncer de seno positivo (e {. g .}}}}}}}}}}}}}}}, justicia, promulgó el primer terapéapt, avanzó el primer terapia, avanzó el primer terapéuton. etc. .) para reducir el riesgo de recurrencia o controlar la progresión del tumor al inhibir la dimerización del receptor HER2 y la señalización, y se usa para reducir el riesgo de recurrencia o para controlar la progresión del tumor .}
• Especificación: 420 mg

Nombre de la droga: inyección de liraglutida

• Indicaciones: Promueve la secreción de insulina, inhibe la liberación del glucagón, reduce la glucosa en sangre;
• Retrasa el vaciado gástrico, aumenta la saciedad, ayuda a la pérdida de peso;
• Utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y también se puede utilizar en el manejo de la obesidad (sujeto a asesoramiento médico) .

Especificación: 3 ml: 18 mg

• Nombre de la droga: inyección de inucirizumab
• Indicaciones: PCSK9 es un innovador anticuerpo monoclonal PCSK9 desarrollado por la compañía, que se utiliza principalmente para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria y la hiperlipidemia mixta, incluida la hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HEFH) y la enfermedad hipercolesterolemerolemia hipercolesterolemesterolemesterolemesterolemesterolemesterótica concomitante.}}}}}}}}}}}}}}}.}}}}.}}.}}..}.}.}. {2}
• Specification:On September 30, 2024, China's State Drug Administration approved its marketing application.4 The drug, with the trade name Ixinin, is a fully human monoclonal IgG1 antibody targeting the preprotein convertible enzyme chytolysin 9 (PCSK9), and is mainly used for the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia, among other Condiciones .

• Nombre de la droga: vacuna contra el papiloma humano de nueve valentes
• Indicaciones: Las indicaciones para la vacuna contra el papiloma humano de nueve valentes (Escherichia coli) para prevenir las enfermedades asociadas con la infección del papiloma humano (VPH) son:
• Para la prevención de los tipos de VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 causados ​​por:
• Cáncer cervical, neoplasia intraepitelial cervical (CIN1/CIN2/CIN3) y adenocarcinoma in situ (ais) .
• Cáncer Vulvar, neoplasia intraepitelial vulvar (vin2/vin3) .
• Cáncer vaginal, neoplasia intraepitelial vaginal (Vain2/Vain3) .
• Cáncer anal, neoplasia intraepitelial anal (Ain2/Ain3) .
• Traducido con Deepl . com (versión gratuita)
• Especificación: 4 de junio de 2025 aprobado para el marketing por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (SFDA)