- 【Ingredientes】El ingrediente principal de este producto es alisartán cilexetilo. Nombre químico: 2-Butil-4-cloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-ilo Éster de [[(isopropiloxi)carbonil]oxi]metilo del ácido ]metil]imidazol-5-carboxílico. Peso molecular: C27H29ClN6O5
- 【Propiedades】Este producto es una tableta recubierta con película de color blanco, que se vuelve blanca o blanquecina después de retirar la capa.
- 【Indicaciones】Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión esencial leve y moderada.
Para la mayoría de los pacientes, la dosis inicial y de mantenimiento habitual es de 240 mg una vez al día y seguir aumentando la dosis no puede mejorar aún más la eficacia. El efecto antihipertensivo máximo se puede lograr después de 4 semanas de tratamiento. Los alimentos reducirán la absorción de este producto, se recomienda no tomarlo con alimentos.
- 【Almacenamiento】Selle herméticamente y guárdelo en un lugar seco.
[Especificación] 240 mg
[Embalaje] 240 mg*7 s/caja.
[Fecha de vencimiento] 18 meses
- 【Ingredientes】El ingrediente activo de este producto es butilftalida y su nombre químico es: dl-3-butil-1(3H)-isobenzofuranona. Estructura química: Fórmula molecular: C12H14O2 Peso molecular: 190,24 Excipientes: cloruro de sodio, hidroxipropil- -ciclodextrina, agua para inyección.
- 【Propiedades】Este producto es un líquido transparente incoloro.
- 【Indicaciones】Ictus isquémico agudo leve y moderado.
- 【Uso y dosificación】Este producto debe administrarse dentro de las 48 horas posteriores al inicio de la enfermedad. Infusión intravenosa, 25 mg (100 ml) dos veces al día, el tiempo de cada infusión no es inferior a 50 minutos, el intervalo entre las dos dosis no es inferior a 6 horas y el curso del tratamiento es de 14 días. Los equipos de infusión de PVC tienen un efecto de adsorción obvio sobre la butilftalida, por lo que solo se permite el uso de equipos de infusión de PE cuando se infunde este producto. No existen datos de investigación sobre la eficacia y seguridad de este producto cuando se inicia 48 horas después del inicio de la enfermedad.
- 【Almacenamiento】Almacenamiento sellado.
[Especificación] 100ml: 25 mg de butilftalida y 0,9 g de cloruro de sodio
[Embalaje] 100ml: 25 mg de butilftalida y 0,9 g de cloruro de sodio
[Fecha de vencimiento] 24 meses.
- 【Indicaciones】Terapia trombolítica para el infarto agudo de miocardio con elevación del ST. Este medicamento debe usarse lo antes posible dentro del período de tiempo posterior a la aparición de los síntomas.
- 【Contraindicaciones】La uroquinasa humana recombinante inyectable no debe usarse en pacientes con tendencia hemorrágica de alto riesgo.
[Especificación] 5 mg (500,000 UI)/pieza
[Embalaje] 5 mg (500,000 UI) / pieza
- 【Ingredientes】Trombopoyetina humana recombinante, albúmina humana, cloruro de sodio
- 【Propiedades】Este producto es un líquido incoloro y transparente, y no hay materia insoluble visible a simple vista.
- 【Indicaciones】Tratamiento de la trombocitopenia provocada por quimioterapia en tumores sólidos, indicado para pacientes con plaquetas inferiores a 50×109/L y el médico considere necesario aumentar el tratamiento plaquetario.
- 【Uso y dosificación】Este producto debe utilizarse bajo la supervisión de un médico. El uso específico, la dosis y el curso del tratamiento varían de una enfermedad a otra, y la dosis y el método recomendados son los siguientes: cuando se administra quimioterapia para tumores sólidos malignos, se espera que la dosis del fármaco pueda causar trombocitopenia e inducir hemorragia y necesidad de aumentar las plaquetas. , este producto se puede inyectar por vía subcutánea entre 6 y 24 horas después del final de la administración, y la dosis es de 300 U por kilogramo de peso corporal por día, una vez al día, durante 14 días consecutivos; Durante el curso de la medicación, se debe suspender cuando el recuento de plaquetas vuelve a ser superior a 100109/L, o el valor absoluto del recuento de plaquetas aumenta a 50109/L. Cuando la quimioterapia se acompaña de leucopenia o anemia grave, este producto se puede utilizar en combinación con factor estimulante de colonias de granulocitos humano recombinante (rhG-CSF) o eritropoyetina humana recombinante (rhEPO).
- 【Almacenamiento】2~8 grados Proteger de la luz y del transporte.
[Especificación] 15000U/1ml
[Validez] 36 meses
- 【Ingredientes】Cada frasco de preparación liofilizada contiene: ingrediente activo: péptido natriurético recombinante del cerebro humano {{0}}.5 mg Ingredientes inactivos: manitol 8 mg, fosfato disódico 1,73 mg, dihidrógenofosfato de sodio 0,93 mg, cloruro de sodio 9 mg.
- 【Propiedades】Polvo blanco o grumos.
- 【Indicaciones】Este producto es adecuado para el tratamiento intravenoso de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda descompensada que presentan disnea en reposo o actividad leve. Calificación superior a la Clase II según NYHA.
- 【Almacenamiento】Guárdelo a temperatura ambiente (no más de 30 grados) protegido de la luz y guárdelo mejor a 2-8 grados.
[Especificación] 0.5 mg
[Fecha de vencimiento] 18 meses.
Ingredientes farmacéuticos:
El ingrediente principal de este producto es: roxadustat Nombre químico: N-(4-hidroxi-1-metil-fenoxiisoquinolina-3-carbonil)glicina Fórmula química: C19H16N2O5 Peso molecular: 352,3407
Indicaciones:
Este producto es adecuado para pacientes sometidos a tratamiento de diálisis por anemia provocada por la enfermedad renal crónica (ERC).
Forma de dosificación:
Cápsulas
Especificación:
20 mg, 50 mg
Almacenamiento:
Sombreado, almacenado en un espacio cerrado por debajo de 30 grados.
Fecha de expiración:
36 meses