【Ingredientes】
Ingrediente activo: Tagolimab.
Excipientes: histidina, cloruro de sodio (para inyección), polisorbato 80 (ii.), Ácido clorhídrico diluido, para inyección
Agua.
【Personaje】
Este producto es un líquido transparente incoloro a amarillo claro.
【Indicaciones】
1. Este producto se usa como agente único para pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente o metastásico que previamente han recibido dos o más líneas de falla de quimioterapia
tratamiento.
2. Este producto se usa en combinación con cisplatino y gemcitabina para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma nasofaríngeo recurrente o metastásico.
【Presupuesto】
200 mg (10 ml) por botella.
【Almacenamiento】
Almacene y transporte a 2-8 grado protegido de la luz.
【Embalaje】
Vial de tubo de vidrio de borosilicato mediano para inyección, tapón de goma de bromobutil para la preparación de la inyección, 1 botella\/caja.
【Fecha de expiración】
El período de validez es de 36 meses a partir de la fecha de fabricación de la preparación.
【Ingredientes】
Ingrediente activo: Cetuximab N01
Excipientes: polisorbato 80 (ii), cloruro de sodio (para inyección), ácido clorhídrico diluido, anhidro de fosfato disódico, difosfato
Monohidrato de hidrógeno de sodio, agua para inyección
【Personaje】
Este producto debe ser un líquido transparente incoloro a amarillo claro.
【Indicaciones】
En combinación con los regímenes FOLFOX o FOLFIRI para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con el gen salvaje Ras.
【Presupuesto】
100 mg (50 ml)\/botella.
【Almacenamiento】
Almacenar y transportar en 2-8 grado en la oscuridad.
Mantente fuera del alcance de los niños.
【Embalaje】
Botella de inyección moldeada de vidrio de borosilicato mediano, goma de butilo clorada de membrana de copolímero cubierto con politetrafluoroetileno\/hexafluoropropileno para inyección
Toptor, botella antibiótica con tapa de combinación de aluminio-plástico.
1 botella\/caja.
【Fecha de expiración】
El período de validez es de 36 meses a partir de la fecha de fabricación de la preparación.
【Ingredientes】
Ingrediente activo: Rukang satuzumab
【Personaje】
Este producto debe ser un cuerpo suelto blanco o blanquecino, y después de la reconstitución, será un líquido transparente sin color claro.
【Indicaciones】
cáncer de mama
Este producto se utiliza en pacientes que han recibido al menos 2 terapias sistémicas anteriores (al menos 1 de las cuales es para terapia avanzada o metastásica
Etapa sexual) en pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico no resecable.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Este producto se utiliza para inhibidores de la tirosina quinasa del receptor de factor de crecimiento transepidérmico (EGFR) (TKIS) y que contienen platino
Cáncer de pulmón no células no frecuentes de células no pequeñas avanzadas o metastásicas que ha progresado a la mutación del gen EGFR positivo después del tratamiento
(NSCLC) Tratamiento de pacientes adultos.
Esta indicación es una aprobación condicional basada en resultados de punto final sustituto. La aprobación total de esta indicación se tomará
Depende del beneficio clínico de los ensayos clínicos confirmatorios en curso.
【Presupuesto】
Preparación liofilizada: 200 mg\/vial.
【Almacenamiento】
Almacene y transporte a 2 ~ 8 grados en la oscuridad.
【Embalaje】
Vial de tubo de vidrio de borosilicato mediano, polvo estéril liofilizado para inyección, recubierto con PTFE\/etileno
Copolymer Membrane de clorobutil de goma, tapa de combinación de plástico de aluminio para botella de antibiótico, 1 botella\/caja.
【Fecha de expiración】
El período de validez es de 18 meses a partir de la fecha de fabricación de la preparación.
【Ingredientes】 Chidamida.
【Propiedades】 Este producto es una tableta blanca.
【Indicaciones】 Las tabletas de chidamida son adecuadas para pacientes con linfoma de células T periféricas recidivantes o refractarias (PTCL) que han recibido al menos una quimioterapia sistémica previa. Esta indicación es una aprobación condicional basada en los resultados de la tasa de respuesta objetiva de un ensayo clínico de un solo brazo. No se ha demostrado el beneficio de la supervivencia a largo plazo después de la administración de este producto, y los ensayos clínicos confirmatorios con diseños controlados aleatorios están en curso.
【Uso y dosis】 Este producto debe usarse bajo la guía de un médico experimentado. Las tabletas de chidamida se toman por vía oral, se recomienda a los adultos que tomen 30 mg (6 tabletas) cada vez, dos veces por semana, y el intervalo entre las dos dosis no debe ser menos de 3 días (como lunes y jueves, martes y viernes, miércoles y sábados, etc.), y tomarlo 30 minutos después del desayuno. Si la enfermedad no ha progresado o no hay efectos adversos intolerables, se recomienda continuar tomando el medicamento.
[Reacciones adversas] no están claras.
Contraindicaciones: los pacientes que son alérgicos a la quidamida o cualquiera de sus componentes, mujeres embarazadas y pacientes con insuficiencia cardíaca severa [New York College of Cardiology (NYHA) Insuficiencia cardíaca Grado IV] están contraindicados.
[Precauciones] aún no está claro. Lea las instrucciones cuidadosamente y use según las indicaciones de su profesional de la salud.
【Medicación para poblaciones especiales】 Precauciones para niños:
No está claro.
Precauciones para el embarazo y la lactancia:
No está claro.
Notas para los ancianos:
No está claro.
【Interacciones de drogas】 Las interacciones de medicamentos pueden ocurrir cuando se usan al mismo tiempo con otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
Los efectos farmacológicos no están claros.
【Almacenamiento】 Sombreado, sellado.
[Especificación] 5mg
[Embalaje] 5mg*24s\/Box.
【Fecha de vencimiento】 18 meses
【Ingredientes】 El ingrediente principal es el mesilato de apatinib.
【Indicaciones】 La etanmonoterapia es adecuada para pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o adenocarcinoma de unión gastroesofágica que han progresado o recaído después de recibir al menos 2 tipos de quimioterapia sistémica en el pasado. Los pacientes deben estar en buenas condiciones en el momento del tratamiento.
【Dosis】 Etans debe usarse bajo la guía de un médico experimentado. Dosis recomendada: 850 mg, 1 vez al día. Instrucciones: Tome por vía oral, media hora después de una comida (la dosis diaria debe tomarse al mismo tiempo posible), con agua tibia. La dosis de apatinib perdida durante el curso del tratamiento no puede complementarse. Duración del tratamiento: administración continua hasta progresión de la enfermedad o reacciones adversas intolerables. Medicación para pacientes con insuficiencia hepática y renal: no hay datos relevantes sobre el efecto de los ETAN en pacientes con insuficiencia hepática y renal, y se recomienda que los pacientes con insuficiencia hepática y renal usen ETAN con precaución bajo la guía de los médicos de acuerdo con las condiciones clínicas e indicadores de examen de laboratorio, y los pacientes con insuficiencia hepática e infantil gravemente severa. Ajuste de la dosis: los efectos adversos deben controlarse de cerca durante el uso de ETAN, y los ajustes deben hacerse según sea necesario para permitir que el paciente tolera el tratamiento. Los efectos adversos de apatinib pueden ser
【Almacenamiento】 Sombreado, sellado, almacenamiento por debajo de 25 grados.
[Especificación] 0. 375g (basado en apatinib)
【Ingredientes】 El ingrediente principal es el clorhidrato de icotinib. Nombre químico: {4- [((3- etinylphenyl) amino] -quinazoline [6, 7- b] -12- corona -4 peso molecular de hidrocloruro: c2h21n3o4 ·
【Personaje】 Kemena es una tableta recubierta de cine rojo marrón, que es blanco después de eliminar el recubrimiento.
【Indicaciones】 Se utiliza para el tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzadas.
[Dosis] 125mg\/tiempo, 3 veces\/día.
【Almacenamiento】 Sombreado, almacenamiento sellado.
[Especificación] 125mg
[Especificación de embalaje] 21 piezas\/caja.
[Fecha de vencimiento] 24 meses
Yodo [131i] metuximab
Peso molecular: el peso molecular de metuximab en condiciones no reductoras es 96, 000 ~ 110, 000
La preparación de la prueba de la piel del yodo [131i] metuximab es un sólido a granel suelto blanco;
La inyección de yodo [131i] metuximab es un líquido incoloro y transparente.
Los pacientes con cáncer de hígado primario que no se pueden resecar o recurrir después de la cirugía, y los pacientes con cáncer de hígado avanzado que no son candidatos para la quimioembolización del Ductus arteriosus (TACE) o que no responden a la terapia TACE y han recayado [1].
El posicionamiento de indicación de este producto se basa en los resultados de 103 estudios clínicos abiertos no controlados de fase II, que mostró que la tasa de control (Cr+PR+MR+SD) de este producto para el cáncer de hígado primario avanzado es más del 80%. Según la experiencia clínica, el cáncer de hígado avanzado generalmente se desarrolla rápidamente, y su período estable rara vez supera un mes, por lo que se considera que este producto tiene una cierta eficacia para el cáncer de hígado avanzado. Por lo tanto, se recomienda que este producto se use para el cáncer de hígado primario que no se puede resecar o recurrir después de la cirugía, así como pacientes con cáncer de hígado avanzado que no son adecuados para TACE o que son ineficaces y recurrentes después del tratamiento con TACE.
No se han realizado estudios clínicos controlados aleatorios a gran escala. Además, el estudio clínico II solo investigó la eficacia del uso de este producto solo durante 1 ~ 2 veces, y no investigó la eficacia de más de 2 veces y en combinación con otros tratamientos. Todavía se necesita un estudio clínico controlado aleatorio a gran escala para evaluar aún más la eficacia exacta de este producto.
Almacenamiento:
transmisión
Yodo [131i] Preparación de la piel metauximab
La preparación de la prueba de la piel de yodo [131i] metauximab debe almacenarse a 2 ~ 8 grados, protegerse de la luz y no debe usarse después del vencimiento.
Inyección de yodo [131i] metuximab
La inyección de yodo [131i] metuximab debe almacenarse en un recipiente de plomo, congelarse y sellarse a baja temperatura, y el nivel de radiación en la superficie del recipiente principal debe cumplir con las regulaciones.
Fecha de expiración:
transmisión
La formulación de la prueba de la piel del metuximab de yodo [131i] es válida durante 24 meses.
La inyección de yodo [131i] metuximab es válida por 48 horas.
【Ingredientes】 cada uno 1 0 ml La botella contiene 5 0 mg de nimotuzumab, 4.5 mg de fosfato de sodio dibásico, 18. 0 mg de fosfato de dibásico, {{6}. 0 mg de cloruro de sodio y 2.0 mg de poloselorbio 80.
【Carácter】 Apariencia clara, incoloro e insípido, sin líquido líquido insoluble.
【Indicaciones】 Este producto es adecuado para el tratamiento del carcinoma nasofaríngeo de estadio III.\/IV con expresión positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en combinación con la radioterapia. Antes de usar este producto, los pacientes deben confirmar el nivel de expresión de EGFR de sus células tumorales, y se recomienda a los pacientes con expresión de EGFR media y alta para usar este producto. La prueba debe ser realizada por un laboratorio que sea competente en la tecnología de detección de los kits de prueba EGFR. Ciertos errores en las pruebas, como el uso de muestras de tejido deficientes, el fracaso para seguir estrictamente los protocolos y el uso de controles inadecuados, pueden conducir a resultados poco confiables.
【Dosis】 100 mg de nimotuzumab se diluye en 250 ml de solución salina normal, y el antebrazo se administra por infusión intravenosa, y el proceso de admisión de drogas es de más de 60 minutos. La primera dosis se administró el primer día de radioterapia, antes de la radioterapia, y una vez a la semana, a partir de entonces, para un total de 8 dosis. Los pacientes recibieron radioterapia estándar por carcinoma nasofaríngeo al mismo tiempo.
【Almacenamiento】 Este producto se almacena y transporta a 2 ~ 8 grados, y está estrictamente prohibido congelarse. Válido por 24 meses.
[Especificación] 50 mg\/botella (10 ml)
【Ingredientes】 El ingrediente principal de este producto es el adenovirus humano recombinante tipo 5.
【Propiedades】 Este producto es una suspensión blanca lechosa.
【Indicaciones】 Pacientes con carcinoma nasofaríngeo avanzado que son ineficaces en radioterapia o radioterapia convencional más quimioterapia y son tratados paliativos con 5- Fu y los regímenes de quimioterapia con cisplatino pueden probar este producto en combinación con el régimen de quimioterapia por aforación.
【Uso y dosis】 Este producto se usa sincrónicamente con medicamentos de quimioterapia, inyección intratumoral directa, una vez al día, durante 5 días consecutivos, 21 días durante 1 ciclo, no más de 5 ciclos. The injection dose of this product is determined according to the size of the tumor and the number of lesions, and the specific provisions are: 1. Only 1 superficial lesion: if the maximum diameter of the lesion is 5cm, inject the 11th power\/day of 5.010 of this product (1 stick) If the maximum diameter of the lesion is 10cm, inject the 12th power\/day of 1.010 of this product (2 tubes) If the El diámetro máximo de la lesión es de 10 cm, inyecta la 12ª potencia\/día de 1.510 de este producto (3 tubos) 2. Hay 2 lesiones superficiales: si la suma del diámetro máximo de las dos lesiones es de 10 cm, inyectó 1 botella de este producto respectivamente, un total de 1.010 a la 12a potencia\/día (2); Si la suma del diámetro máximo de las dos lesiones es de 10 cm, se inyecta 1.510 a la 12a potencia\/día (3 palos) de este producto, y la cantidad de distribución de cada lesión debe inyectarse en proporción de acuerdo con el tamaño de la lesión tumoral. 3. Hay 3 o más lesiones superficiales: inyectar 12 potencias\/día (3 tubos) de 1.510 de este producto, y la cantidad de asignación de cada lesión debe inyectarse en proporción de acuerdo con el tamaño de la lesión tumoral. Antes de usar, elimine este producto del entorno de almacenamiento -20} de grado, se derrita completamente a temperatura ambiente y mezcle suavemente. En general, este producto se diluye al 30% del volumen tumoral total con solución salina normal, y también puede ajustarse moderadamente de acuerdo con la situación tumoral específica. La aguja se inserta debajo de la piel desde el borde del tumor, y el líquido se inyecta uniformemente en el borde del tumor y en el tumor. Por ejemplo, si el volumen del tumor es de 10 cm3, se inyectará radial y de manera uniforme en todo el tumor; Por ejemplo, si el volumen del tumor es de 10 cm3, el cuerpo del tumor se divide en cinco cuadrantes e inyecta en un cuadrante todos los días.
[Almacenamiento] almacenar a continuación -20 grado
[Especificación] 5. 0 × 1 0 (11 potencia) vp\/0.5ml\/pieza
【Embalaje】 2 ml de viales, 1 botella por caja pequeña.
【Ingredientes】 Ingredientes principales: Endostatina vascular humana recombinante, Fuente: Escherichia coli Ingeniería de bacterias Productos de fermentación, excipientes: acetato de sodio, ácido acético glacial, manitol.
【Propiedades】 Este producto es un líquido transparente incoloro, pH 5.5 ± 0. 5.
【Indicaciones】 Este producto combinado con el régimen de quimioterapia NP se usa para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III.\/IV que son recién tratados o retirados.
【Uso y dosis】 Este producto se administra por vía intravenosa, y este producto se agrega a 250 ~ 500 ml de solución salina normal cuando se usa, y el tiempo de infusión intravenoso es de 3 ~ 4 horas. Cuando se administra en combinación con el régimen de quimioterapia NP, este producto se administra una vez al día el primer ~ 14º día del ciclo de tratamiento, 7.5 mg\/m2 (1.2x105u\/m2) cada vez, administrado continuamente durante 14 días, descansó durante una semana y luego continuó el siguiente ciclo de tratamiento. Por lo general, se pueden realizar 2 ~ 4 ciclos de tratamiento. El médico clínicamente recomendado puede extender adecuadamente el tiempo de uso de este producto si el paciente puede tolerarlo.
【Almacenamiento】 Almacene a 2 ~ 8 grados de la luz.
[Especificación] 15 mg\/2.4 × 105u\/3ml\/pieza
【Fecha de vencimiento】 Establecida tentativamente a los 18 meses
【Ingredientes】 El ingrediente activo de este producto es el clorhidrato de anlotinib.
ChemicalName: {1- [{4- (4- fluoro -2- metyl -1 h-indol -5-} yl) oxy {-6-} metoxyquicinolina -7-}} yl] oxy] oxye dihidrocloruro. Estructura química Fórmula molecular: C23H22FN3O3 · 2HCL. Peso molecular: 480.3
【Propiedades】 El contenido de este producto es polvo o gránulos blancos o blancos.
【Indicaciones】 Este agente único es adecuado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzadas o metastásicas que han progresado o recaído después de recibir al menos 2 tipos de quimioterapia sistémica en el pasado. Para los pacientes con mutaciones genéticas del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o la linfoma quinasa anaplásica (ALK) positiva, deberían haber progresado después de recibir la terapia farmacológica dirigida correspondiente antes de comenzar el tratamiento con este producto, y han progresado o recayado después de recibir al menos 2 quimioterapia sistémica.
【Uso y dosis】 Este producto debe usarse bajo la guía de un médico con experiencia en el uso de medicamentos antitumorales
(1) Método de dosificación y dosificación recomendadas:
La dosis recomendada de clorhidrato de anlotinib es de 12 mg una vez al día, tomada por vía oral antes del desayuno. Tome el medicamento continuamente durante 2 semanas y detenga el medicamento durante 1 semana, es decir, 3 semanas (21 días) como curso de tratamiento hasta que la enfermedad progrese o hay reacciones adversas intolerables, como dosis perdidas durante el medicamento. Si se confirma que la siguiente dosis es inferior a 12 horas, la dosis no se rellenará.
2) Ajuste de la dosis
Las reacciones adversas deben controlarse de cerca durante el uso de este producto y ajustarse de acuerdo con las reacciones adversas para permitir que los pacientes toleraran el tratamiento. The adverse reactions caused by this product can be treated by symptomatic treatment, suspension of medication and\/or dose adjustment, etc., according to the degree of adverse reactions, it is recommended to adjust the dose under the guidance of a physician: (1) the first dose adjustment: 10mg, once a day, for 2 weeks, and stop the drug for 1 week: (2) the second dose adjustment: 8mg, once a day, for 2 weeks, stop the Medicamento para 1 semana (consulte la Tabla 1 ~ Tabla 2 y [precauciones] para el método de ajuste de la dosis), si la dosis de 8 mg aún es intolerable, el medicamento se detendrá permanentemente.
【Almacenamiento】 Sombreado, sellado, almacenado por debajo de 25 grados.
【Especificación】 12mg (basado en C23H22FN3O3)
【Especificaciones de embalaje】 Poliamida\/aluminio\/estampado de frío PVC formando sólidos compuestos farmacéuticos Hoja dura y envasado de aluminio farmacéutico de aluminio
[Fecha de vencimiento] 18 meses
【Ingredientes】 El ingrediente activo de este producto es Pyrotinib maleate, y su nombre químico es: (R, e) -n (4- (3- cloro -4- (piridina -2- ylmethoxy) fenylamino) -3- cyano -7- Ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- metilpirrolidina -2-} yl)-acrilamida maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Peso molecular: 815.22
【Propiedades】 Este producto es una tableta recubierta de películas, que es amarilla después de eliminar el recubrimiento.
【Indicaciones】 Este producto es adecuado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama recurrente o metastásico que son positivos para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico (HER2) y no han recibido ni han recibido trastuzumab antes. Los pacientes deben haber recibido quimioterapia cervical o taxana antes de usar este producto. Un estudio controlado aleatorizado de pirotinib más trastuzumab más docetaxel versus placebo más trastuzumab más docetaxel en su 2- cáncer de mama recurrente\/metastásico positivo que está en curso con terapia sistémica para apoyar su uso en pacientes que no han recibido previamente trastuzumab.
【Almacenamiento】 Sellado y almacenado en un lugar seco por debajo de 25 grados. No debe mantenerse durante más de un mes después de la apertura.
[Especificación] 80 mg según C32H31CLN6O3
【Especificaciones de envasado】 Este producto utiliza una botella de polietileno farmacéutico sólido de alta densidad oral como material de embalaje, y tiene un desecante incorporado. 14 tabletas\/botella, 100 tabletas\/botella (formato de 80 mg)
[Fecha de vencimiento] 24 meses.
【Ingredientes】 Ingrediente activo: camrelizumab (anti-PD humanizado -1 anticuerpo monoclonal). Excipientes: -trehalosa dihidrato, polisorbato 20, ácido acético glacial, hidróxido de sodio y agua para inyección.
【Propiedades】 Este producto es blanco a polvo o bulto de blanquecia
【Indicaciones】 1. Este producto se utiliza para el tratamiento de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario que se han sometido a al menos dos líneas de quimioterapia sistémica. Esta indicación se aprueba condicionalmente en función de los resultados de la tasa de respuesta objetiva y la duración de la respuesta de un ensayo clínico de un solo brazo. La aprobación total para esta indicación dependerá de la capacidad de un ensayo controlado aleatorizado confirmatorio planificado para demostrar un beneficio clínico significativo del tratamiento de camrelizumab en comparación con el estándar de atención. 2. Este producto se utiliza para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado que han recibido terapia previa sorafenib y\/o quimioterapia sistémica que contiene oxaliplatino. Esta indicación es una aprobación condicional basada en la tasa de respuesta objetiva y los resultados generales de supervivencia de un ensayo clínico de fase II. La aprobación total para esta indicación dependerá de la capacidad de un ensayo controlado aleatorizado confirmatorio planificado para demostrar un beneficio clínico significativo del tratamiento de camrelizumab en comparación con el estándar de atención. 3. Este producto es adecuado para el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón de células no silvestres (EGFR) no sensible avanzado o metastásico (EGFR) y la mutación del receptor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y la linfoma quinasa de linfoma quinasa anaplásica (ALK). 4. Este producto se usa para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células escamosas esofágicas localmente avanzadas o metastásicas cuya enfermedad ha progresado o es intolerable después de recibir quimioterapia de primera línea.
【Almacenamiento】 Almacene y transporte a 2-8 Grado en la oscuridad. No se congele.
[Especificación] 200mg\/botella
【Embalaje】 botella de inyección de tubo de vidrio de borosilicato neutro, 200 mg\/botella x 1 botella\/caja.
[Fecha de vencimiento] Desde la fecha de producción, válida por 24 meses.
【Ingredientes】
El ingrediente principal de este producto es el mesilato de flumatinib.
【Personaje】
Este producto es una tableta recubierta de películas, que es blanca a amarilla clara después de eliminar el recubrimiento.
【Indicaciones】
Este producto se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (PH+ CML) que son positivas para cromosomas en Filadelfia.
【Presupuesto】
(1) 0. 1g; (2) 0. 2g (basado en mesilato de flumatinib)
【Dosificación】
Este producto debe usarse bajo la guía de un médico que tenga experiencia en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica (CML).
Este producto se administra por vía oral, y la dosis recomendada es de 600 mg, una vez al día (QD) hasta la progresión de la enfermedad o reacciones adversas intolerables.
Debe administrarse con el estómago vacío (no comer ni beber durante 2 horas antes y 1 hora después de tomar la droga), se recomienda tomar la droga aproximadamente a la misma hora cada día, tragar toda la tableta y tomarla con un vaso lleno de agua sin masticar o aplastar.
El tratamiento con este producto debe continuarse siempre que el paciente sea beneficioso.
【Almacenamiento】
Selle bien y almacene por debajo de 30 grados.
【Embalaje】
Embalaje de aluminio-plástico, 10 piezas\/placa × 1 placa\/caja.
【Fecha de expiración】
24 meses.
【Ingredientes】
El ingrediente principal de este producto es el mesilato de ametinib.
ChemicalName: n-({5- (((4- (1- ciclopropil -1 h-indol -3-} yl) pirimidin -2-}} yl) amino) -2- (((2- (dimety (a.)
Mesilato de acrilamida
Estructura química:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Peso molecular: 621.75
【Personaje】
Este producto es una tableta recubierta de película de color amarillo claro, que es blanco a amarillo claro después de quitar el recubrimiento.
【Indicaciones】
Este producto es adecuado para:
Localidades con el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) Exón 19 o mutaciones de reemplazo de exón 21 (L858R)
Tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón avanzado o metastásico de células no pequeñas (NSCLC).
Progresión de la enfermedad en o después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa de la EGFR (TKI) y según lo probado
Tratamiento de pacientes adultos con CPNMC localmente avanzado o metastásico con presencia confirmada de positividad de mutación EGFR T790M.
【Presupuesto】
55mg (en C30H35N7O2).
【Almacenamiento】
Selle bien y almacene por debajo de 30 grados.
【Embalaje】
PVC Solid Farmaceutical Rigid Sheet y Pharmaceutical Aluminium Foil Packaging, con bolsa de papel sólido farmacéutico Gel de sílice de sílice desecante, poliéster\/aluminio de la chaqueta
\/ Bolsa de película compuesta farmacéutica de polietileno;
7 hojas\/placa × 1 placa\/bolsa × 1 bolsa\/caja, 7 piezas\/placa × 1 placa\/bolsa × 2 bolsas\/caja, 10 piezas\/placa × 1 placa\/bolsa × 1 bolsa\/caja, 10 piezas\/
Placas × 1 placa\/bolsa × 2 bolsas\/caja.
【Fecha de expiración】
36 meses.
Nombre de la droga: Disitamab Vedotin para inyección
Ingredientes: HER2 ECD, MC-Val-cit-Pab, Linker, Monometyl Auristatin E, MMAE
Fórmula molecular: --
Indicaciones: Este producto se combina con pemetrexed y carboplatino para la mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) negativa y la linfa anaplásica.
Terapia de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no de células no escamas no escamas (ALK) tumorales (ALK).
Este producto se combina con paclitaxel y carboplatino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer metastásico de pulmón de células no pequeñas (NSCLC).
Especificación: 6 0 0 mg (20.0 ml)
Vida en el estante: 24 meses