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Inyección de peginterferón alfa-2b

【Ingredientes】Ingrediente activo: peginterferón -2b. Fuente de ingredientes activos: esta cepa está hecha de interferón 2b humano recombinante expresado por un sistema de levadura y modificado con polietilenglicol (tipo Y de 40 kD). Excipientes: cloruro de sodio, acetato de sodio, manitol, ácido aspártico, agua para inyección, hidróxido de sodio para ajustar el pH.

【Propiedades】 Líquido transparente incoloro.

【Indicaciones】1. Hepatitis B crónica Este producto es adecuado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos. Los pacientes no deben encontrarse en etapa de descompensación hepática y la hepatitis B crónica debe confirmarse mediante marcadores séricos (aminotransferasas elevadas, HBsAg, ADN del VHB). 2. Hepatitis C crónica Este producto se utiliza para tratar a pacientes adultos con hepatitis C crónica. El paciente no debe estar en fase de descompensación hepática. En el tratamiento de esta enfermedad, este producto debe utilizarse en combinación con ribavirina. Cuando este producto se utilice en combinación con ribavirina, consulte también la información del producto de ribavirina. Cuando la ribavirina es intolerante o está contraindicada, este producto se puede utilizar solo como tratamiento.

【Almacenamiento】Sellado, protegido de la luz, almacenado y transportado a 2-8 grado. No congelar ni agitar vigorosamente. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

[Especificación] 135 microgramos(500,000 U)/0,5 ml/pieza (precargado)

【Embalaje】Jeringa precargada: 1 pieza/caja.

【Fecha de vencimiento】Fijado provisionalmente en 36 meses

 

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Inyección de proteína derivada del gen de citoquinas recombinantes

Ingredientes farmacéuticos:
Proteínas derivadas del gen de citoquinas recombinantes

Composición química:
Ingrediente activo: proteína derivada del gen de citocina recombinante, que se elabora a partir de E. coli que contiene un gen de proteína derivado del gen de citocina recombinante, después de la fermentación, el aislamiento y la alta purificación. Excipientes: cloruro de sodio, polisorbato 80, alcohol bencílico, acetato de amonio, hidróxido de sodio, agua para inyección.

Personajes:
Líquido transparente incoloro.

Indicaciones:
Para el tratamiento de la hepatitis B crónica HBeAg positivo.

Dosificación:
Inyección intramuscular, 10 ug una vez, 1 vez al día. Después de 12 semanas, cambie a 1 vez en días alternos, 3 veces por semana durante 24 semanas.
Forma de dosificación:
inyección

Especificación:
10ug/1,0 ml/botella

Almacenamiento:
2 ~ 8 grados de distancia del almacenamiento y transporte ligero.

Fecha de expiración:
18 meses.

 

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Tabletas de danoprevir sódico

Ingredientes farmacéuticos:
Danoprevir sódico

Composición química:
El ingrediente activo de este producto es danoprevir sódico. Nombre químico: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((terc-butoxicarbonil)amino)-2-((4-fluoroisodihidroindol-2-carbonilo) oxi)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadexilciclopropano[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecano-14a-carbonil)ciclopropanosulfonamida sódica. Estructura química: Fórmula molecular: C35H45FN5O9SNa Peso molecular: 753,82

Personajes:
Este producto es una tableta recubierta con película, que es blanca o blanquecina después de quitar la capa, con manchas ocultas de color gris claro.

Indicaciones:
Este producto debe combinarse con ritonavir, peginterferón y ribavirina para formar un régimen de tratamiento antiviral para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica de genotipo 1b que reciben tratamiento reciente sin cirrosis.
[Especificación] 100 mg * 28 s
[Embalaje] 100 mg*28 s/caja.
[Fecha de vencimiento] 24 meses