Ingredientes: El ingrediente principal de este producto es el morfolinonirazol.
Nombre químico: 1-[3-(4-morfolino)-2-hidroxipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Estructura química:
Fórmula molecular: C11H18N4O4
Peso molecular: 270,29
Excipientes: cloruro de sodio, agua para inyección.
【Personaje】
Este producto es un líquido transparente de color verde amarillento a verde amarillento.
【Presupuesto】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g y cloruro de sodio 0,9 g
【Indicaciones】
Para reducir la formación de bacterias resistentes y garantizar la eficacia del morfolinolinidazol y otros agentes antimicrobianos, el morfolinolinidazol debe utilizarse sólo de forma limitada.
Tratamiento o prevención de infección causada por un patógeno susceptible probado o sospechado.
Si se dispone de información sobre cultivos y pruebas de susceptibilidad, esta información debe usarse para seleccionar o modificar la terapia antimicrobiana.
Mesa. En ausencia de esta información, la experiencia local con datos epidemiológicos y de susceptibilidad bacteriana puede ser útil en la selección del tratamiento.
Cabe señalar que se deben realizar cultivos y pruebas de susceptibilidad antes de la administración para identificar el organismo causante y su susceptibilidad al morfolinonirazol.
Sexo. Se puede iniciar el tratamiento con morolinonidazol tan pronto como se recoja la muestra y ajustarlo en consecuencia a medida que se conozcan los resultados de susceptibilidad.
Según los datos actuales de los ensayos clínicos de este producto, este producto es adecuado para las siguientes infecciones en adultos (mayores o iguales a 18 años) causadas por bacterias susceptibles:
1. Enfermedad inflamatoria pélvica ginecológica (incluidas endometritis, salpingitis, absceso tuboovárico, peritonitis pélvica, etc.): por
Incluyendo estreptococos pépticos, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, etc.
2. Cirugía combinada para el tratamiento de la apendicitis purulenta y la apendicitis gangrenosa: incluyendo Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovalado/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzimas,
Clostridium butyricum y otros clostridios), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Cocos anaerobios (Estreptococos digestivos,
Cocos velon) y así sucesivamente.
Debido a que la enfermedad inflamatoria pélvica y la apendicitis son infecciones mixtas de bacterias anaeróbicas y aeróbicas, se deben tomar otros complementos según las necesidades clínicas.
Medidas terapéuticas, como medicamentos concomitantes que sean eficaces contra las bacterias aeróbicas.
【Almacenamiento】
Almacenar en un lugar oscuro, bien cerrado y fresco (que no exceda los 20 grados).
【Embalaje】
Llenado de frascos de infusión de vidrio sodocálcico, tapón de caucho de clorobutilo, empaque de sellado de tapón de aluminio. 1 botella/caja.
【Fecha de expiración】
24 meses.
【Ingredientes】Ingredientes principales: clorhidrato de antofloxacina. Peso molecular: C18H21FN4O4.HCl
【Propiedades】Este producto es una tableta.
【Indicaciones】Este producto es adecuado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles: 1. Ataque agudo de bronquitis crónica: ataque agudo de bronquitis crónica causada por Klebsiella pneumoniae;2. Pielonefritis aguda: pielonefritis aguda causada por Escherichia coli;3. Cistitis aguda: cistitis aguda causada por Escherichia coli, etc.
【Dosificación】Este producto es adecuado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles: 1. Ataque agudo de bronquitis crónica: ataque agudo de bronquitis crónica causada por Klebsiella pneumoniae;2. Pielonefritis aguda: pielonefritis aguda causada por Escherichia coli;3. Cistitis aguda: cistitis aguda causada por Escherichia coli, etc.
【Almacenamiento】Sellado.
[Especificación] 0.1g (en C18H21FN4O4)
[Embalaje] {{0}}.1g*6s/caja, 0.1g*10s/caja, 0,1g*12s/caja
[Fecha de vencimiento] 24 meses
【Ingredientes】El ingrediente principal de este producto es erecoxib. Nombre químico: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirrolidona. Peso molecular: C21H23NO3S
【Propiedades】Este producto es una tableta recubierta con película, que es blanca después de quitar la película.
【Indicaciones】Este producto se utiliza para aliviar los síntomas de dolor de la osteoartritis.
【Uso y Posología】Medicación posprandial. Tomar por vía oral. La dosis habitual para adultos es 0.1 g (1 tableta) dos veces al día durante 8 semanas. El tiempo acumulativo de medicación de múltiples ciclos está temporalmente limitado a 24 semanas (incluidas 24 semanas).
【Almacenamiento】 Sombreado, sellado y almacenado en un lugar seco
[Especificación] 0.1 gramos
[Embalaje] {{0}}.1g*10s/caja, 0,1g*6 piezas/caja
[Fecha de vencimiento] 24 meses
【Ingredientes】El ingrediente activo de este producto es iramod.
【Propiedades】 Este producto son tabletas de color blanco o blanquecino.
【Indicaciones】 Es adecuado para el tratamiento sintomático de la artritis reumatoide activa y es adecuado para hombres y mujeres que no tienen necesidades de maternidad durante el período de tratamiento.
【Dosificación】Oral. Tomar 25 mg (1 comprimido) una vez después de las comidas, 2 veces al día, 1 vez por la mañana y 1 vez por la noche.
【Almacenamiento】Sombreado, sellado y conservado.
[Especificación] 25 mg
【Especificaciones de embalaje】Embalaje de película compuesta farmacéutica. 14 unidades/caja.
[Fecha de vencimiento] 24 meses
【Ingredientes】El ingrediente principal es el ilaprazol. Nombre químico: 5-(1-hidropirrol-1-il)-2-[[(4-metoxi-3-metilo)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidrobencimidazol.
【Propiedades】 Este producto es una tableta con capa entérica, que es blanca o blanquecina después de quitar la capa.
【Indicaciones】Este producto es adecuado para el tratamiento de la úlcera duodenal y la esofagitis por reflujo.
【Uso y dosificación】Este producto se usa para la úlcera duodenal en adultos y la esofagitis por reflujo, se ingiere con el estómago vacío todas las mañanas (sin masticar), úlcera duodenal: 5-10 mg cada vez, una vez al día, el curso del tratamiento es 4 semanas, o según las indicaciones de un médico. Esofagitis por reflujo: 10 mg una vez al día durante 4 semanas. Para los pacientes que no se curan, se recomienda tomar el medicamento durante otras 4 semanas; Para pacientes que se han curado pero continúan teniendo síntomas, 5 mg al día durante otras 4 semanas, o según las indicaciones de un médico.
【Almacenamiento】 Sombrear, sellar y almacenar en un lugar fresco (no más de 20 grados).
[Especificación] 5 mg x 14 tabletas
【Especificaciones de embalaje】 caja
[Fecha de vencimiento] 24 meses
【Ingredientes】Trifenilbiamidina.
【Propiedades】Este producto es una tableta.
【Indicaciones】anquilostomiasis, ascariasis
[Dosis] oral, anquilostomiasis: {{0}}. 4 g (4 tabletas) una vez tomadas a la vez. Infección por Ascaris: 0,3 g (3 comprimidos) una vez tomados.
【Almacenamiento】Sellado.
[Especificación] 0.2g
[Embalaje] 0.2g*6s/caja.
[Fecha de vencimiento] 24 meses
【Ingredientes】
El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de kolopavir.
Nombre químico: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoxicarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirrolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioxazol-4-il]fenilo ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirrolidin]-carbonil]-2-metilpropil]-diclorhidrato de carbamato de metilo.
Estructura química:
Fórmula molecular: C41H50N8O8·2HCl
Peso molecular: 855,81
【Personaje】
Este producto es una cápsula dura y el contenido son gránulos y polvos de color blanco o blanquecino.
【Indicaciones】
Este producto se usa en combinación con sofosbuvir para tratar adultos con genotipos 1, 2, 3 y 6 que han sido tratados con genes no tratados previamente o tratados con interferón.
Infección por el virus de la hepatitis C (VHC), con o sin cirrosis compensada.
【Presupuesto】
60 mg
La carrimicina es el primer antibiótico macrólido de desarrollo propio en China y es el primer antibiótico original de amplio espectro que ha aparecido en el mundo desde la inclusión en la lista de la azitromicina, el "Octavo Plan Quinquenal", el "Décimo Plan Quinquenal" "Plan Quinquenal" y el "Undécimo Plan Quinquenal". El "Duodécimo Plan Quinquenal" se incluyó en los principales proyectos nacionales de ciencia y tecnología. Ha sido evaluado por el Ministerio de Ciencia y Tecnología como "Nuevos medicamentos importantes a nivel nacional". Creación", y ya ha obtenido el documento de aprobación del registro del medicamento y el certificado de nuevo medicamento.
La caritromicina tiene una fuerte actividad contra las bacterias grampositivas, especialmente contra Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y clamidia, y actividad antibacteriana contra la eritromicina y las bacterias resistentes a los antibióticos lactámicos, el bacilo de la influenza, Legionella, Pseudomonas aeruginosa y Clostridium perfringens. No existe una resistencia cruzada completa con medicamentos similares. Tiene alta lipofilicidad, rápida absorción oral, fuerte permeabilidad tisular, amplia distribución, largo tiempo de mantenimiento in vivo y buen efecto antibiótico y efecto inmunomodulador. Los experimentos in vitro han demostrado que la actividad antibacteriana de la caritromicina in vitro es 64 veces mayor que la de la eritromicina y la eficacia en enfermedades infecciosas es significativamente mejor que la de la azitromicina. Los resultados de los ensayos clínicos en cinco hospitales terciarios, incluido el Peking Union Medical College Hospital, mostraron que la tasa efectiva total para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio como la neumonía fue del 95,35% y la seguridad fue alta. En comparación con las variedades de antibióticos convencionales existentes, la carrimicina tiene ventajas obvias de seguridad, eficacia y resistencia.
Los estudios experimentales preliminares han demostrado que inhibe la vía de transducción de señales P13K/mTOR de las células A549, reduce los niveles de IL-6 e IL-8, inhibe la expresión de PD-L1 en células tumorales, inhibiendo así la activación específica de las células T e inhibe la proliferación de una variedad de células tumorales. Tiene la función de antifibrosis hepática; Tiene el efecto de reducir significativamente los factores inflamatorios IL-4 e IL-1 en el modelo antiinfección; La caritromicina tiene la función de regular la inmunidad, promover la migración de neutrófilos al sitio de inflamación en el cuerpo, mejorar la inmunidad del cuerpo y, al mismo tiempo, puede mejorar la fagocitosis de los macrófagos, mejorar el efecto antiinfeccioso del cuerpo, etc. Tras el descubrimiento de una neumonía no identificada en Wuhan, hemos aprovechado el potencial de la caritromicina contra la infección por COVID-19 y los experimentos han demostrado una acción extremadamente fuerte a nivel celular. actividad anti-COVID-19.
Los expertos de la industria elogian la caritromicina y predicen que dentro de diez años no habrá nuevos fármacos que no sólo curen enfermedades, sino que también salven vidas y puedan utilizarse como fármaco de reserva estratégica nacional.
【 Ingredientes 】:
Ingrediente principal de este producto: Abovita Nombre químico: Acetilo monocolor-Valle-Valle-Color-Cielo-Esencia-Valle-Isobrillante-Celestial-Celestial-Celestial-Caseína-Su-(N-{2-[2-(N-(3- maleediimidapropionil)amino)etoxi]etoxi}acetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Seda-Glutamina-Glutamina-Glutamina Glutamina Valley-Lys-Celestial-Glutamina-Glutamina Fórmula molecular: C204H306N54O72 Peso molecular: 4666. 93 Este producto no tiene excipientes medicinales.
【 Características 】:
Este producto son grumos o polvos sueltos de color blanquecino o amarillo claro.
【Indicaciones】:
Abbervir es un inhibidor de la fusión del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Es adecuado para el tratamiento de pacientes infectados por VIH-1 que todavía se están replicando con el virus VIH-1 después del tratamiento con otros medicamentos antirretrovirales en combinación con otros medicamentos antirretrovirales.
【Método de almacenamiento】:
Conservar protegido de la luz, sellado, congelado (-20 ± 5C).
La inyección de celiqimab es un anticuerpo monoclonal anti-IL-17A recombinante totalmente humano desarrollado independientemente por la empresa, que está registrado y clasificado como producto biológico terapéutico de clase 1 con IL-17A como objetivo de acción. El producto puede unirse específicamente a la proteína IL-17A en el suero mediante anticuerpos, bloquear la unión de IL-17A a IL-17RA e inhibir la aparición y el desarrollo de inflamación. para lograr efectos terapéuticos en enfermedades autoinmunes como la psoriasis en placas y la espondiloartritis axial con sobreexpresión de IL-17A